朱穗怡：民進黨為何害怕民眾檢測“高端”抗體

    作者：朱穗怡

　　臺灣自行研發(fā)和生產(chǎn)的新冠肺炎疫苗“高端”疫苗負(fù)面新聞不斷。最近有一些接種了“高端”疫苗的臺灣民眾自費驗抗體，結(jié)果令人大吃一驚：“高端”疫苗的抗體只有莫德納疫苗、阿斯利康（AZ）疫苗的四分之一。難怪民進黨當(dāng)局不準(zhǔn)民眾自行檢測“高端”疫苗的抗體了，原本是怕外界知道“高端”疫苗的抗體數(shù)據(jù)后不愿接種“高端”。據(jù)說，為民眾檢測“高端”抗體的診所被控違法，最高可罰25萬新臺幣。島內(nèi)輿論指出，以民進黨愛吹噓的本性，如果“高端”疫苗的數(shù)據(jù)很好，早就吹上天了，怎么還會處罰檢測抗體的診所？蔡英文和民進黨根本就是“心中有鬼”。蔡當(dāng)局禁止檢測“高端”抗體，只會引發(fā)更多的猜測和疑慮。

　　目前全球幾大主流新冠肺炎疫苗皆經(jīng)過第三期臨床試驗才開放給廣大民眾接種，但“高端”疫苗還沒有完成第三期試驗，就獲民進黨局批準(zhǔn)使用，是目前全世界唯一僅經(jīng)過第二期試驗就獲得緊急授權(quán)使用的新冠肺炎疫苗，而且還聲稱“證實‘高端”的中和血清抗體效價不劣于已發(fā)表第三期人體臨床試驗期中報告、且取得多國緊急授權(quán)使用的AZ疫苗?！碑?dāng)時臺當(dāng)局倉促把“高端”推出市面，已引起島內(nèi)民眾對“高端”有效性和安全性的疑慮，如今有民眾驗出“高端”疫苗抗體遠不及AZ疫苗，更證明了臺當(dāng)局謊話連篇。

　　對于問題層出不窮的“高端”疫苗的，蔡英文和民進黨必須向民眾解釋：為何“高端”還沒有完成第三期試驗，臺當(dāng)局就批準(zhǔn)其上市？為何“高端”疫苗的不合格率高達82%，臺當(dāng)局還讓民眾接種“高端”？為何審查委員會8名專家質(zhì)疑“高端”免疫原性和疫苗保護力資料不足、4名專家認(rèn)為“高端”對最早發(fā)現(xiàn)于印度的Delta變異株的保護力尚待確認(rèn)時，臺當(dāng)局仍授予“高端”緊急授權(quán)使用？為何當(dāng)外界質(zhì)疑“高端”質(zhì)量有問題時，臺當(dāng)局官員總是為“高端”辯護？難道“高端”的“真正老板”是民進黨當(dāng)局？

　　與“高端”疫苗采用同一重組蛋白技術(shù)的美國疫苗諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗也曾出現(xiàn)質(zhì)量問題，被美國食藥局勒令停產(chǎn)。諾瓦瓦克斯疫苗只能延后申請緊急授權(quán)使用。反觀民進黨當(dāng)局竟多次為“高端”疫苗護航，當(dāng)中其實充滿了政治考慮。海外疫苗采購不易，而民進黨當(dāng)局出于“逢中必反”的僵化思維，不愿采購大陸生產(chǎn)的疫苗，于是把所有希望放在臺產(chǎn)疫苗。此外，臺當(dāng)局還想搞“疫苗外交”，通過贈送疫苗鞏固與“友邦”的關(guān)系。但“高端”疫苗卻不爭氣，屢屢傳出負(fù)面消息，臺當(dāng)局只能一路幫“高端”疫苗“擦屁股”。但疫苗畢竟攸關(guān)民眾健康安全，民進黨當(dāng)局竟把只做了“半吊子”試驗的疫苗推出市面，根本就是罔顧臺灣民眾性命。

來源：大公報