民進(jìn)黨社群主任護(hù)航臺產(chǎn)疫苗 島內(nèi)醫(yī)師轟錯得離譜

民進(jìn)黨網(wǎng)絡(luò)社群中心主任范綱皓。 

民進(jìn)黨網(wǎng)絡(luò)社群中心主任范綱皓日前PO文指AZ、莫德納、BNT等疫苗，都是完成二期試驗后，美國就通過緊急用戶許可證，借此護(hù)航臺產(chǎn)疫苗，卻遭到各界圍剿炮轟，還被“宅神”朱學(xué)恒檢舉告發(fā)造謠。島內(nèi)醫(yī)師潘建志更直斥該文“是錯的，錯得離譜”。

潘建志指出，美國沒有給AZ緊急用戶許可證，美國已經(jīng)給輝瑞B(yǎng)NT、嬌生、莫德納緊急用戶許可證（EUA），而這3支通過美國EUA的疫苗，都是在之前完成了第三期隨機、雙盲、安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗，且個案數(shù)都大于3萬人。

對于外界指控，范綱皓堅稱自己是根據(jù)FDA Clinical Trials的網(wǎng)站，AZ、Moderna（莫德納）、BNT疫苗，皆處于“三期未正式完成”階段，便獲得緊急授權(quán)許可進(jìn)行施打，是事實。

臺北市議員徐巧芯指出，根據(jù)食藥部門緊急授權(quán)指南，要得到EUA，必須檢附第三期臨床試驗的受試者在完成疫苗接種以后至少中位數(shù)2個月以上的追蹤數(shù)據(jù)。代表做第三期是必要的，就算不需要把最后的報告完成，也要有第三期必須發(fā)布的實驗數(shù)據(jù)和內(nèi)容提供，才能申請緊急授權(quán)。

醫(yī)師林氏璧也在其粉?！叭毡咀灾糜沃卸菊摺敝赋?，海外新冠疫苗的EUA，是第三期做到一定程度給EUA，以美國FDA是在第三期初步分析有50％以上的保護(hù)力，打完第2劑有平均2個月的追蹤后才能送件EUA，有了第三期的初步報告，才給EUA，整個第三期要完全收尾，還需要長期追蹤。

國民黨青年部副主任詹為元表示，海外這3支疫苗最后還是會補上第三級試驗的結(jié)果。但臺灣卻不是這樣，民進(jìn)黨當(dāng)局一直散布海外沒做完第三期的消息混淆視聽，讓2支臺產(chǎn)疫苗可以在第二期一結(jié)束就馬上上市，把臺灣變成最大的“白老鼠實驗室”。