外企在中國(guó)丨第一三共長(zhǎng)尾公則：堅(jiān)定扎根中國(guó)的信心 不斷加快創(chuàng)新產(chǎn)品落地

新華網(wǎng)北京5月30日電（記者 宮曉倩）外資具有聯(lián)通國(guó)內(nèi)國(guó)際的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，對(duì)于加快構(gòu)建新發(fā)展格局具有重要意義?！案罅Χ任屠猛赓Y”，是去年中央經(jīng)濟(jì)工作會(huì)議對(duì)2023年經(jīng)濟(jì)工作的重要部署之一；今年《政府工作報(bào)告》也將其作為重點(diǎn)工作任務(wù)之一單列。展現(xiàn)了中國(guó)推動(dòng)高水平對(duì)外開放，為世界提供高質(zhì)量發(fā)展機(jī)遇的信心和決心。

近日，第一三共亞洲及中南美地區(qū)負(fù)責(zé)人長(zhǎng)尾公則在接受新華網(wǎng)《外企在中國(guó)》欄目采訪時(shí)表示，近年來，中國(guó)一系列關(guān)于營(yíng)商環(huán)境的創(chuàng)新改革措施先后出臺(tái)，讓外資企業(yè)更加堅(jiān)定了扎根中國(guó)的信心和底氣。在頂層制度的創(chuàng)新引領(lǐng)下，科技成果的轉(zhuǎn)化機(jī)制逐步健全，財(cái)稅扶持力度不斷提高，激發(fā)了企業(yè)的創(chuàng)新活力。第一三共將始終切實(shí)關(guān)注中國(guó)患者未被滿足的治療需求，不斷加快技術(shù)產(chǎn)業(yè)落地，致力于為中國(guó)乃至全球的患者提供更優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新產(chǎn)品。

?第一三共亞洲及中南美地區(qū)負(fù)責(zé)人長(zhǎng)尾公則

?中國(guó)是跨國(guó)藥企不可缺席的市場(chǎng)

新中國(guó)成立后，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)逐漸從無到有、由弱變強(qiáng)，不斷發(fā)展，如今的中國(guó)已成為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，在全球市場(chǎng)上占據(jù)著越來越重要的位置。

“中國(guó)經(jīng)濟(jì)的巨大體量和創(chuàng)新發(fā)展的高速度，讓諸多跨國(guó)制藥企業(yè)把中國(guó)定位為一個(gè)不可忽視的經(jīng)濟(jì)體和一個(gè)不可缺席的市場(chǎng)。”長(zhǎng)尾公則表示，第一三共早在上世紀(jì)80年代就開始將眾多的原研產(chǎn)品引入中國(guó)，并不斷擴(kuò)大在華事業(yè)，目前中國(guó)已成為第一三共在全球，尤其是亞洲及中南美地區(qū)（ASCA）地區(qū)最重要的戰(zhàn)略核心之一。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展離不開良好的政策生態(tài)。近年來，中國(guó)推出多項(xiàng)創(chuàng)新藥扶持政策，不斷完善醫(yī)療創(chuàng)新體系，優(yōu)化審評(píng)審批流程，不斷加強(qiáng)臨床醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)能力建設(shè)。

“這些政策均展示出中國(guó)政府在扶植全球醫(yī)藥創(chuàng)新方面釋放的積極信號(hào)，為更多源頭創(chuàng)新的醫(yī)藥產(chǎn)品帶來了機(jī)會(huì)，也極大地增強(qiáng)了我們?cè)谥袊?guó)繼續(xù)加大投資的信心。”長(zhǎng)尾公則說。

以腫瘤領(lǐng)域?yàn)楹诵?滿足患者未盡之需

隨著社會(huì)發(fā)展、自然環(huán)境及社會(huì)環(huán)境等多方因素的轉(zhuǎn)變，全球的疾病譜逐漸變化，人類的健康需求也在不斷改變。

“作為一家多元化全球制藥企業(yè)，第一三共前瞻性地意識(shí)到了自身的責(zé)任和使命，看到了腫瘤創(chuàng)新藥物作為企業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的戰(zhàn)略價(jià)值。”長(zhǎng)尾公則介紹，自2016年起，第一三共通過一系列內(nèi)外部的戰(zhàn)略重組和業(yè)務(wù)拆分，一步步優(yōu)化了自身的產(chǎn)品管線結(jié)構(gòu)，同時(shí)確立了以腫瘤創(chuàng)新藥為未來十年公司發(fā)展的核心目標(biāo)。在持續(xù)關(guān)注現(xiàn)有非腫瘤領(lǐng)域的同時(shí)，還將以腫瘤治療領(lǐng)域?yàn)楹诵模镄履[瘤創(chuàng)新治療模式，著力深化和拓寬腫瘤領(lǐng)域的全球化布局，提升藥物可及性，以提高患者的生活質(zhì)量。

今年2月21日，第一三共首個(gè)乳腺癌領(lǐng)域的ADC（抗體偶聯(lián)藥物）產(chǎn)品優(yōu)赫得在中國(guó)獲批?！拔磥?，優(yōu)赫得將有望繼續(xù)拓展在乳腺癌和其他腫瘤領(lǐng)域的臨床應(yīng)用，惠及更多中國(guó)患者。”長(zhǎng)尾公則指出，我們也將以此為起點(diǎn)，利用科學(xué)與技術(shù)為患者提供創(chuàng)新型藥物，將科學(xué)轉(zhuǎn)化為對(duì)患者的價(jià)值，并貫徹到研發(fā)策略、產(chǎn)品管線等方方面面，希望能夠在2025年成為在腫瘤領(lǐng)域具有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的全球制藥創(chuàng)新者。

據(jù)介紹，在此目標(biāo)之下，第一三共將重點(diǎn)專注于建設(shè)產(chǎn)品商業(yè)化支柱，包括與政府合作加快藥品審批速度、提高藥物可及性、加強(qiáng)循證證據(jù)生成，展示卓越的藥物臨床價(jià)值；致力于開拓行業(yè)內(nèi)的多方合作。目前，第一三共已經(jīng)與阿斯利康建立了全球合作伙伴關(guān)系，共同組建了一只專業(yè)化團(tuán)隊(duì)，幫助聯(lián)合開發(fā)及商業(yè)化優(yōu)赫得及Dato-DXd。

截至目前，第一三共在腫瘤ADC領(lǐng)域共布局了5款A(yù)DC藥物，包括優(yōu)赫得、Dato-DXd、HER3-DXd、I-DXd和R-DXd，在中國(guó)開展了大約30項(xiàng)臨床研究。“這些產(chǎn)品在未來將成為第一三共開拓腫瘤市場(chǎng)的關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)。”長(zhǎng)尾公則說。

長(zhǎng)尾公則強(qiáng)調(diào)，我們所有的創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)和商業(yè)化戰(zhàn)略都是圍繞減輕疾病負(fù)擔(dān)和滿足患者未盡之需來制定的。為了更好地服務(wù)患者，我們還計(jì)劃聯(lián)合各方合作伙伴，共同開展一系列推動(dòng)行業(yè)發(fā)展、規(guī)范診療認(rèn)知、培養(yǎng)公眾及患者疾病意識(shí)的相關(guān)活動(dòng)。

今年3月，第一三共聯(lián)合北京愛譜癌癥患者關(guān)愛基金會(huì)共同啟動(dòng)了“共愛·早查”行動(dòng)暨乳腺癌早篩公眾教育項(xiàng)目，旨在幫助當(dāng)代女性提升乳腺癌早篩認(rèn)知，強(qiáng)化女性乳腺健康保護(hù)意識(shí)?！拔覀兿Ｍㄟ^這樣的合作模式，能夠進(jìn)一步幫助提升中國(guó)整體腫瘤的治愈率和生存率，構(gòu)建一個(gè)可持續(xù)發(fā)展的健康生態(tài)，助力實(shí)現(xiàn)‘健康中國(guó)2030’中‘總體癌癥5年生存率提高15%’的戰(zhàn)略目標(biāo)?！遍L(zhǎng)尾公則說。

合力打造差異化優(yōu)勢(shì) 推動(dòng)腫瘤創(chuàng)新藥可及性

科技是第一生產(chǎn)力，是推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展的強(qiáng)大動(dòng)力。長(zhǎng)尾公則認(rèn)為，“先進(jìn)的科學(xué)和技術(shù)手段是幫助患者走出疾病陰影的關(guān)鍵。我認(rèn)為這也是第一三共在腫瘤領(lǐng)域的核心差異化優(yōu)勢(shì)。其中，最讓我們引以為傲的是DXd-ADC技術(shù)平臺(tái)?！?/p>

據(jù)悉，DXd-ADC 技術(shù)平臺(tái)是第一三共科學(xué)家們經(jīng)過多年的不斷鉆研，基于靶點(diǎn)選擇及連接子細(xì)胞毒藥物的技術(shù)優(yōu)化而打造的獨(dú)特平臺(tái)。長(zhǎng)尾公則介紹，區(qū)別于其他腫瘤ADC產(chǎn)品，基于該平臺(tái)研發(fā)的腫瘤ADC藥物首先在藥物結(jié)構(gòu)上實(shí)現(xiàn)了突破，由此引發(fā)一系列精準(zhǔn)靶向、高效低毒的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)。憑借該平臺(tái)的核心技術(shù)，第一三共攜旗下多款腫瘤ADC產(chǎn)品，在多項(xiàng)本土及全球行業(yè)獎(jiǎng)項(xiàng)中得了業(yè)界的認(rèn)可。自2019年-2021年，第一三共憑借優(yōu)赫得，Dato-DXd以及HER3-DXd連續(xù)獲得世界ADC大獎(jiǎng)最有前途的臨床候選藥物。2021年9月，優(yōu)赫得在日本獲得第9屆技術(shù)經(jīng)營(yíng)與創(chuàng)新大獎(jiǎng)；2022年9月，第一三共榮獲第一屆日本制藥信息獎(jiǎng)的年度制藥企業(yè)大獎(jiǎng)；同年10月，DXd-ADC技術(shù)平臺(tái)獲得日本第6屆生物工業(yè)大獎(jiǎng)。

在創(chuàng)新轉(zhuǎn)型過程中，第一三共的腫瘤產(chǎn)品管線一直在從橫向適癥應(yīng)覆蓋和縱向產(chǎn)品數(shù)量?jī)蓚€(gè)維度不斷拓展行業(yè)影響力。目前，已經(jīng)獲批的優(yōu)赫得登記注冊(cè)的臨床研究已超過60項(xiàng)，涵蓋了乳腺癌、胃癌、肺癌、結(jié)直腸癌等多個(gè)腫瘤領(lǐng)域。

“在可預(yù)見的未來，我相信憑借具有深刻遠(yuǎn)見的商業(yè)眼光以及多年深耕積累的技術(shù)積淀，第一三共能夠在腫瘤領(lǐng)域大放異彩?！遍L(zhǎng)尾公則說。

近年來，跨國(guó)公司與本土生物技術(shù)公司的競(jìng)爭(zhēng)日益激烈，處于這樣的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中，產(chǎn)品的商業(yè)化布局至關(guān)重要。對(duì)此，長(zhǎng)尾公則表示，第一三共將協(xié)同行業(yè)合作伙伴，共同打造共贏的解決方案。在產(chǎn)品研發(fā)、商業(yè)化團(tuán)隊(duì)等多個(gè)方面合力打造差異化優(yōu)勢(shì)，幫助更多全球創(chuàng)新的腫瘤產(chǎn)品惠及中國(guó)患者。另一方面，在腫瘤的賽道上，創(chuàng)新藥的可負(fù)擔(dān)性及準(zhǔn)入也是一項(xiàng)關(guān)鍵挑戰(zhàn)。為此，第一三共將密切跟進(jìn)健康中國(guó)的步伐，加速適應(yīng)癥拓展及全球創(chuàng)新藥物的研發(fā)和引進(jìn)，著力提升腫瘤創(chuàng)新藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性，不斷踐行對(duì)中國(guó)患者的承諾。

來源：新華網(wǎng)