高端疫苗沒做三期試驗(yàn) 全臺(tái)灣民眾成白老鼠

     高端疫苗沒做三期，本來就不該開打，因?yàn)槿谂R床試驗(yàn)就是為了要了解疫苗打在高風(fēng)險(xiǎn)、慢性病等特定族群身上的安全性與有效性；現(xiàn)在高端出現(xiàn)接種后不良事件，又被揭露當(dāng)初沒有老實(shí)揭露其“二期試驗(yàn)時(shí)不收20多種病患”的信息，指揮中心都應(yīng)向全民交待清楚。

    仔細(xì)檢視高端不收的群體，包括B肝帶原、C肝帶原、慢性腎臟病中度以上、HIV陽性、癌癥病史、慢性阻塞性肺病3期以上、心臟病3級(jí)以上、失智癥、精神病、糖尿病一定指數(shù)以上等，二期臨床試驗(yàn)通通不收。

    以B肝帶原者來說，如果二期時(shí)不收，又跳過三期，等于B肝帶原者在打高端疫苗時(shí)，是完全不知情，也不知道會(huì)有什么風(fēng)險(xiǎn)，其權(quán)益甚至比不上二期受試者，成了高端疫苗的免費(fèi)白老鼠。

    更令人發(fā)指的是，高端的二期受試者中文同意書“排除條件”，和高端登錄在全球臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫（clinicaltrials.gov）的英文版“排除條件”，都一樣是19項(xiàng)。但在臺(tái)灣CDE的資料僅列出2項(xiàng)，究竟是刻意隱瞞？還是法規(guī)不明？都有必要說明。

    尤其CDE是直屬臺(tái)衛(wèi)福部門，董事長就是“食藥署署長”，所以衛(wèi)福部門和“食藥署”對(duì)此應(yīng)該完全知情。如今高端已通過EUA審查開始施打，并由臺(tái)當(dāng)局掛保證，但民眾對(duì)整個(gè)臨床試驗(yàn)過程都有知的權(quán)利，畢竟疫苗關(guān)乎人命，豈能有絲毫差錯(cuò)。

來源：臺(tái)灣《中國時(shí)報(bào)》