華夏經(jīng)緯網(wǎng)12月15日訊：據(jù)臺灣“中時新聞網(wǎng)”報道，臺當(dāng)局食品藥物管理部門日前公布“高端”(臺灣自產(chǎn)疫苗)疫苗保護(hù)效益評估會議記錄，有多達(dá)6位專家質(zhì)疑“高端”提交的追蹤樣本數(shù)過低，臺灣地區(qū)流行疫情指揮中心指揮官王必勝15日解釋，雖然有專家認(rèn)為樣本數(shù)不足，但臺當(dāng)局疾病管制部門已提交大數(shù)據(jù)的佐證分析，最后仍獲專家認(rèn)可，一致認(rèn)為疫苗有效。
對于“高端”疫苗的審查爭議，王必勝15日表示，臺灣地區(qū)流行疫情指揮中心早在11月5日就以新聞稿的方式公布專家會議審查結(jié)果，雖然“高端”提交的報告確實有樣本數(shù)不足的問題，但在臺疾病管制部門以及某醫(yī)院的大數(shù)據(jù)分析評判后，仍獲14位專家的一致認(rèn)可。
不過外界對于臺疾病管制部門提供保護(hù)效益分析有所抨擊，王必勝則強(qiáng)調(diào)，會務(wù)單位提供其他佐證資料屬于審查常態(tài)，不可能完全只聽廠商的說法，而是附上佐證資料由專家進(jìn)行討論，而臺疾病管制部門在提交相關(guān)資料前，也有取得14位專家的同意。
王必勝說，“高端”疫苗審查經(jīng)14名專家完整討論后，程序上都已完成符合，討論結(jié)果就是保護(hù)效益通過，已被認(rèn)可為有效的疫苗。
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