臺灣自產(chǎn)聯(lián)亞疫苗無法取得EUA 前臺大醫(yī)生揭關鍵原因

     臺衛(wèi)福部門主管陳時中16日公布，臺灣自產(chǎn)聯(lián)亞疫苗無法取得緊急授權EUA，前臺大感染科醫(yī)師林氏璧在記者會后表示，一個月前高端通過EUA時他就曾預測，聯(lián)亞照這樣的數(shù)據(jù)蠻危險的，就算通過也是低空飛過，他并點出關鍵就在于聯(lián)亞的中和抗體濃度。

    臺衛(wèi)福部門“食藥署”15日召開專家會議審查聯(lián)亞疫苗，21名專家中，有17人投下不同意票、4人要求補件再議，因此不予核準項目制造，至于已簽訂的500萬劑疫苗空缺，陳時中則表示，因采購的疫苗量已足夠，應不用太過擔心。

    林氏璧昨日在臉書上表示，他一個月前就曾在podcast節(jié)目中提到，臺灣民眾打完AZ的中和抗體是200上下，打完高端的中和抗體是AZ對照組的3.89倍，至于打完聯(lián)亞的中和抗體是102.3，他當時就說，“照這樣的數(shù)據(jù)的話蠻危險的，就算通過也是低空飛過，今日果然沒有通過”。

    林氏璧指出，關鍵就是“聯(lián)亞的中和抗體在統(tǒng)計學上沒有證明自己的濃度沒有比AZ低”，他并強調(diào)是雙重否定，所以腦子要轉(zhuǎn)一下。林氏璧同時轉(zhuǎn)述“中研院”生醫(yī)所兼任研究員何美鄉(xiāng)曾說過，聯(lián)亞是小分子疫苗，較難產(chǎn)生夠高的中和抗體，林氏璧則呼吁聯(lián)亞繼續(xù)努力，并說“現(xiàn)在聯(lián)亞已經(jīng)審完，坐等高端公布更詳細的資料”。

來源：臺灣《中國時報》