新華社北京11月3日電 題:用心呵護(hù)2000多萬(wàn)名罕見(jiàn)病患者——我國(guó)加快探索罕見(jiàn)病診療與保障的“中國(guó)模式”
新華社記者陳芳、李恒、田曉航
這是讓罕見(jiàn)病患者振奮的好消息——截至目前,我國(guó)已有45種罕見(jiàn)病用藥被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,覆蓋26種罕見(jiàn)病。
我國(guó)人口基數(shù)大,各類罕見(jiàn)病患者占比雖小但絕對(duì)數(shù)已達(dá)2000多萬(wàn)。近年來(lái),罕見(jiàn)病患者越來(lái)越受到社會(huì)各界關(guān)注。
健康中國(guó)建設(shè)道路上,一個(gè)都不能少。制定罕見(jiàn)病目錄,組建全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng),成立中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟,60余種罕見(jiàn)病用藥獲批上市,罕見(jiàn)病用藥不斷被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄……我國(guó)加快探索罕見(jiàn)病診療與保障的“中國(guó)模式”。正在北京舉行的2022年中國(guó)罕見(jiàn)病大會(huì)上,國(guó)家有關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)專家等就這一話題進(jìn)行了深入探討。
多措并舉 推進(jìn)罕見(jiàn)病防治能力提升
在2021年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整中,曾經(jīng)每針70萬(wàn)元的“天價(jià)”救命藥——諾西那生鈉注射液經(jīng)醫(yī)保談判后,以3萬(wàn)余元被納入醫(yī)保,脊髓性肌萎縮癥患兒小厚成為了不幸中的“幸運(yùn)兒”。
“加快推進(jìn)罕見(jiàn)病防治能力建設(shè),讓患者得到及時(shí)、有效診治,仍是推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的一個(gè)挑戰(zhàn)?!敝袊?guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟執(zhí)行理事長(zhǎng)李林康介紹,以黏多糖貯積癥和戈謝病為例,每年治療費(fèi)用動(dòng)輒上百萬(wàn)元,這是很多家庭難以承受的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題。
近年來(lái),有關(guān)部門(mén)大力支持罕見(jiàn)病防治與保障工作,加強(qiáng)罕見(jiàn)病研究、診療和藥品研發(fā)供應(yīng),完善罕見(jiàn)病醫(yī)療保障體系。
國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)黃果表示,國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)深化藥品審評(píng)審批制度改革,支持罕見(jiàn)病用藥研發(fā)創(chuàng)新,已累計(jì)批準(zhǔn)60余種罕見(jiàn)病用藥上市,數(shù)量和速度都在快速增加。
國(guó)家自然科學(xué)基金委為罕見(jiàn)病設(shè)立專項(xiàng),科技部批準(zhǔn)建設(shè)疑難重癥及罕見(jiàn)病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,罕見(jiàn)病研究雜志創(chuàng)刊,中國(guó)紅十字基金會(huì)罕見(jiàn)病共助基金發(fā)布……我國(guó)全力推進(jìn)罕見(jiàn)病研究和防治能力提升,為罕見(jiàn)病患者及其家庭點(diǎn)亮新的希望。
國(guó)家衛(wèi)生健康委副主任于學(xué)軍表示,國(guó)家衛(wèi)生健康委加強(qiáng)醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥“三醫(yī)”聯(lián)動(dòng),不斷建立和完善相關(guān)政策措施,提高罕見(jiàn)病診治能力,做好藥品供應(yīng)保障等工作。
多學(xué)科會(huì)診 提升罕見(jiàn)病精準(zhǔn)診療能力
每周四中午,北京協(xié)和醫(yī)院國(guó)家級(jí)罕見(jiàn)病會(huì)診中心,來(lái)自不同學(xué)科的頂尖專家匯聚在這里。在線上參會(huì)和會(huì)診的,還有來(lái)自全國(guó)323家罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院的醫(yī)生們。他們共同為一個(gè)罕見(jiàn)病患者和家庭提供診治方案。
作為全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)國(guó)家級(jí)牽頭醫(yī)院,北京協(xié)和醫(yī)院建立了中國(guó)罕見(jiàn)病診療服務(wù)信息系統(tǒng),牽頭編寫(xiě)了罕見(jiàn)病診療指南,建立了罕見(jiàn)病多學(xué)科“一站式”診療模式。
北京協(xié)和醫(yī)院院長(zhǎng)、中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟副理事長(zhǎng)張抒揚(yáng)說(shuō),罕見(jiàn)病是一個(gè)世界性的醫(yī)學(xué)難題,我們要攀登醫(yī)學(xué)高峰,通過(guò)多學(xué)科會(huì)診提升診療能力,挽救患者生命。還要培養(yǎng)更多有情懷有擔(dān)當(dāng)?shù)暮冕t(yī)生,能診能治罕見(jiàn)病。
2022年中國(guó)罕見(jiàn)病大會(huì)線下現(xiàn)場(chǎng)。(中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟供圖)
罕見(jiàn)病是診療挑戰(zhàn)較大的疾病領(lǐng)域,也是全球共同的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題。中國(guó)工程院院士、北京大學(xué)常務(wù)副校長(zhǎng)喬杰介紹,全世界發(fā)現(xiàn)的罕見(jiàn)病超過(guò)7000種,約80%為遺傳性疾病,約50%起病于兒童期,遺傳病診治和罕見(jiàn)病診治是緊密結(jié)合在一起的。
近年來(lái)國(guó)家不斷加大醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)投入,完善出生缺陷防治體系,全國(guó)婚前保健機(jī)構(gòu)、孕前優(yōu)生健康檢查機(jī)構(gòu)已有4000多家,產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)已達(dá)4800多家,產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)已達(dá)498家。
呵護(hù)生命 不斷加強(qiáng)罕見(jiàn)病用藥保障
市場(chǎng)需求小、研發(fā)難度大、成本高、周期長(zhǎng),罕見(jiàn)病用藥往往被稱為“孤兒藥”,加強(qiáng)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)是罕見(jiàn)病患者治療的重要一環(huán)。
中國(guó)工程院院士、國(guó)醫(yī)大師王琦介紹,當(dāng)前治療罕見(jiàn)病的方法和藥物等都處在一個(gè)較為困難的狀態(tài),99%的罕見(jiàn)病無(wú)有效治療藥物,我國(guó)罕見(jiàn)病藥物研發(fā)仍處在初期階段。
“對(duì)于罕見(jiàn)病患者而言,有藥可用永遠(yuǎn)都是第一位的?!敝袊?guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)交流中心常務(wù)副理事長(zhǎng)畢井泉建議,設(shè)立罕見(jiàn)病治療藥物研發(fā)基金,對(duì)于罕見(jiàn)病研發(fā)項(xiàng)目給予補(bǔ)助;同時(shí),鼓勵(lì)社會(huì)資本設(shè)立罕見(jiàn)病基金,資助罕見(jiàn)病治療藥物開(kāi)發(fā)。
建立罕見(jiàn)病用藥供應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)制、提高罕見(jiàn)病用藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化水平、支持中醫(yī)藥參與罕見(jiàn)病防治、推動(dòng)建立中央和地方兩級(jí)常態(tài)短缺藥品儲(chǔ)備……我國(guó)采取一系列舉措,努力提高罕見(jiàn)病用藥保障水平。
讓更多罕見(jiàn)病患者吃得起藥、看得起病是全社會(huì)共同努力的目標(biāo)。
“2018年以來(lái),通過(guò)談判新增了19種罕見(jiàn)病用藥進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄,平均降價(jià)52.6%?!眹?guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司司長(zhǎng)黃華波說(shuō),下一步,將持續(xù)推進(jìn)醫(yī)保藥品目錄調(diào)整,完善談判藥品配備機(jī)制,提升罕見(jiàn)病患者用藥可及性,努力為罕見(jiàn)病患者提供更好保障。
(海報(bào)設(shè)計(jì)魏冠宇)
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