批民進(jìn)黨當(dāng)局草菅人命 楊志良：實(shí)驗(yàn)未完成能稱“疫苗”？

     在外界不斷敲碗下，近日終于公布了臺(tái)灣自產(chǎn)高端疫苗通過EUA的審查會(huì)議記錄，但不少人質(zhì)疑與會(huì)專家不少人仍持保留態(tài)度，何以匆匆就要納公費(fèi)施打選項(xiàng)。前臺(tái)灣“衛(wèi)生署長(zhǎng)”楊志良更直言，民進(jìn)黨當(dāng)局想要拿出來的高端疫苗，仍屬實(shí)驗(yàn)尚未完成，不應(yīng)稱之為疫苗！

    依《中國時(shí)報(bào)》今報(bào)導(dǎo)，臺(tái)“食藥署長(zhǎng)”吳秀梅在7月19日說，參與高端EUA審查會(huì)議的21位專家中，18人同意、1人要求補(bǔ)件、1人不同意，專家會(huì)議采共識(shí)決，“獲壓倒性通過審查”。但根據(jù)“食藥署”昨天公布的20頁會(huì)議紀(jì)錄，21位專家中，3人同意、15人有條件通過、1人認(rèn)為應(yīng)補(bǔ)件再議、1人反對(duì)。其中8名專家指出該疫苗對(duì)變異株的抗體效價(jià)降低；10名專家認(rèn)為審查數(shù)據(jù)欠缺T細(xì)胞的數(shù)據(jù)，難以驗(yàn)證疫苗的真實(shí)保護(hù)力、4名專家認(rèn)為制程有問題，2公升和50公升制程中有2批次的唾液酸醣基化程度與其他批次有明顯差異。

    楊志良今接受資深媒體人王淺秋的專訪時(shí)提到，高端疫苗EUA審查會(huì)議記錄“解盲”后，反而引出更多、更大的質(zhì)疑，過去民眾對(duì)于高端的疑問一個(gè)個(gè)都被證明是事實(shí)。

    楊志良更直言，這個(gè)會(huì)議記錄“證明了現(xiàn)階段就提前EUA供民眾施打是草菅人命！應(yīng)該立刻撤銷緊急授權(quán)，因?yàn)樗鼘?shí)驗(yàn)未完成，不能叫疫苗，根本還是實(shí)驗(yàn)品！”

    針對(duì)外界對(duì)高端相關(guān)質(zhì)疑，臺(tái)衛(wèi)福部門主管陳時(shí)中昨日解釋，高端疫苗對(duì)Delta變異株的保護(hù)力下降，對(duì)任何疫苗來說是一大挑戰(zhàn)，不是只有高端才有的問題。至于高端疫苗的制程問題，他表示高端疫苗是新疫苗，檢驗(yàn)次數(shù)與批數(shù)還不夠多，因此每一批都要通過檢驗(yàn)才能使用，絕對(duì)不會(huì)含糊。高端疫苗執(zhí)行副總經(jīng)理李思賢則說，高端與莫德納、BNT相同，對(duì)Delta、Beta等變異株的保護(hù)力，有下降的趨勢(shì)，并非只有高端有此狀況，“這問題有待人類一起解決”。

來源：臺(tái)灣《中時(shí)電子報(bào)》